Teva Pharmaceuticals soumet une demande d'autorisation pour Olanzapine LAI

Teva Pharmaceuticals, partenaire de Medincell, a déposé une demande auprès de la FDA pour autoriser la mise sur le marché de l'Olanzapine LAI. Ce traitement mensuel est destiné aux adultes atteints de schizophrénie. L'innovation réside dans une injection sous-cutanée à action prolongée, visant à améliorer l'observance et la stabilité clinique des patients.

L'acceptation de l'examen par la FDA pourrait intervenir dans un délai de deux mois, suivi de huit mois pour un examen complet du dossier. L'Olanzapine LAI répond à un besoin thérapeutique crucial en apportant une solution qui combine efficacité et praticabilité pour le quotidien des patients schizophrènes.