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GENFIT dévoile des données cliniques sur le nangibotide dans le traitement de l'insuffisance hépatique aiguë sur cirrhose.
GENFIT a annoncé des données cliniques encourageantes concernant le nangibotide, son candidat prometteur pour l'insuffisance hépatique aiguë sur cirrhose (ACLF), les résultats de la phase 2 étant attendus d'ici 2027. Lors du congrès The Liver Meeting® à Denver, des experts ont examiné le potentiel du nangibotide, soulignant son innocuité et son efficacité prouvées dans des études antérieures, notamment des essais liés au choc septique et à la COVID-19.
Le nangibotide cible la voie TREM-1, visant à atténuer l'inflammation excessive sans compromettre la réponse immunitaire. Cette approche est cruciale dans le traitement de l'insuffisance hépatique aiguë sur cirrhose (ACLF), où l'inflammation systémique conduit souvent à une défaillance d'organe.
L’essai de phase 2a UPWARD, prochainement en cours, évaluera le nangibotide chez les patients atteints d’insuffisance hépatique aiguë sur cirrhose et présentant des infections bactériennes. Il portera sur la sécurité et la pharmacocinétique, et les premiers résultats sont attendus fin 2027.
R. E.
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