Heidelberg Pharma recevra un paiement d'étape pour l'étude HDP-101 en Chine

Heidelberg Pharma AG a annoncé qu'elle recevra un paiement d'étape de son partenaire, Huadong Medicine Co., Ltd., suite au lancement d'une étude clinique de phase I en Chine avec le HDP-101. Cette étude représente une avancée significative dans l'évaluation de la sécurité, de la tolérance, de la pharmacocinétique et de l'efficacité du pamlectabart tismanitin chez les patients atteints de dyscrasies plasmocytaires, notamment le myélome multiple.

Cette étude, portant sur la première administration de dose à un patient en Chine, vise à élargir l'évaluation de l'efficacité du candidat ATAC auprès de populations diverses. La dose choisie de 140 µg/kg a déjà démontré son innocuité. Le Dr Donghzou Jeffery Liu a déclaré que cette avancée étend leur champ d'expérimentation au-delà de l'Europe et des États-Unis, jusqu'en Asie, soulignant ainsi la différenciation apportée par leur technologie à base d'amanitine.