Kexing Biopharm fait progresser le GB10 dans un essai clinique de phase I en Chine

Kexing Biopharm a recruté son premier participant pour l'essai clinique de phase I du GB10, un médicament ophtalmique innovant. Cet essai, mené en Chine, représente une étape importante pour Shenzhen Kexing Pharmaceutical, filiale de Kexing Biopharm. Le GB10 est destiné au traitement de la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge (DMLA néovasculaire), une des principales causes de cécité chez les personnes de plus de 50 ans.

GB10 est un médicament ophtalmique protéique à haute concentration contenant un anticorps bispécifique ciblant le VEGF et l'Ang-2. Son schéma posologique prometteur, à raison d'une injection tous les quatre mois, pourrait améliorer l'observance du traitement en espaçant les administrations. Les essais précliniques ont démontré le potentiel de GB10 pour inhiber efficacement la néovascularisation oculaire pathologique.

Face à la demande croissante de traitements ophtalmiques liée au vieillissement de la population et à l'augmentation du temps passé devant les écrans, Kexing Biopharm renforce son portefeuille de recherche et développement. L'entreprise lance également sur les marchés internationaux des produits tels que les biosimilaires d'aflibercept et le collyre à base de chlorhydrate d'olopatadine, dans une optique d'innovation continue et d'expansion mondiale.