MaaT Pharma confrontée à des défis au premier trimestre 2026

MaaT Pharma a annoncé avoir reçu un avis défavorable de l'Agence européenne des médicaments (EMA) concernant sa demande d'autorisation de mise sur le marché pour MaaT013 (Xervyteg®). Un vote formel du Comité des médicaments de l'EMA est prévu en juin, et l'entreprise envisage de demander un réexamen de son dossier. Malgré cet avis, MaaT Pharma a présenté des données d'essais cliniques prometteuses lors du congrès EBMT 2026.

Le chiffre d'affaires du premier trimestre 2026 s'est élevé à 0,8 million d'euros, provenant principalement d'un programme d'accès anticipé transféré à Clinigen. La trésorerie de l'entreprise atteignait 18,1 millions d'euros au 31 mars 2026, et ses opérations étaient financées jusqu'en novembre 2026. La rigueur financière et les partenariats stratégiques demeurent essentiels pour permettre à l'entreprise de surmonter les obstacles réglementaires.

MaaT Pharma poursuit le développement de ses produits en hémato-oncologie et en immuno-oncologie, avec des essais cliniques en cours tels que PHOEBUS et IMMUNOLIFE. Aux États-Unis, les recherches se poursuivent sur le MaaT013, dont le développement dépend fortement des financements et des autorisations réglementaires.