MaaT Pharma fait progresser le MaaT034 vers des essais cliniques dans les tumeurs solides

MaaT Pharma a annoncé une réunion de pré-IND (demande d'autorisation d'essai clinique) prévue avec la FDA en octobre 2026, une étape réglementaire clé pour le MaaT034. Cette réunion portera sur la chimie, la fabrication et les contrôles, tandis que la société poursuit son développement clinique. Le MaaT034 est une étude de phase I (première administration chez l'humain) conçue pour évaluer la posologie optimale et les schémas de prétraitement des tumeurs solides, notamment le cancer du poumon non à petites cellules et le mélanome avancé, à l'aide d'inhibiteurs de PD-(L)1.

Cette étude, dont le lancement pourrait avoir lieu fin 2027, vise à restaurer l'immunité antitumorale par la modulation du microbiome, permettant ainsi de surmonter la résistance aux traitements actuels. MaaT034, dérivé de la plateforme MET-C, représente un écosystème microbien innovant conçu pour améliorer les résultats des traitements en oncologie.

L'entreprise continue de rechercher des financements et des partenariats stratégiques pour soutenir cette initiative, soulignant ainsi son engagement à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le traitement du cancer.