NanoViricides fait état de progrès dans le développement du NV-387 dans son dernier document déposé auprès de la SEC.

NanoViricides, Inc. a déposé son rapport trimestriel pour le trimestre clos le 31 mars 2026. La société fait progresser le NV-387, un antiviral à large spectre, vers un essai clinique de phase II en République démocratique du Congo pour le traitement de la variole du singe, ayant déjà obtenu l'autorisation des autorités réglementaires locales. NanoViricides a sollicité la désignation de médicament orphelin auprès de la FDA américaine pour le NV-387 dans le traitement de la rougeole, de la variole du singe et de la variole. Cette désignation peut offrir plusieurs avantages, notamment l'exclusivité commerciale et des avantages fiscaux.

La société ambitionne de répondre à des besoins médicaux non satisfaits grâce au NV-387, un composé jugé très actif contre divers virus lors d'essais précliniques. Sa trésorerie s'élevait à 3,38 millions de dollars au 31 mars. Tout en se concentrant sur l'avancement de l'essai MPox, la société reconnaît la nécessité de financements supplémentaires pour soutenir des objectifs cliniques plus larges. NanoViricides anticipe que sa stratégie réglementaire facilitera l'obtention d'autorisations rapides et lui ouvrira d'importantes perspectives de financement.