NanoViricides publie son rapport annuel : le NV-387 entre en phase II des essais cliniques

NanoViricides, Inc. a officiellement déposé son rapport financier pour 2026, révélant des progrès significatifs concernant son médicament antiviral, le NV-387. La société a obtenu l'approbation d'ACOREP pour un essai de phase II en République démocratique du Congo (RDC), évaluant l'efficacité du NV-387 contre le virus de la variole (Mpox). Malgré la diminution du nombre de cas à Kinshasa, l'essai cible des zones reculées à forte incidence. En juillet 2026, le NV-387 a également obtenu l'autorisation de tester son efficacité contre Ebola dans la province d'Ituri, durement touchée par la pandémie. En RDC, le nombre de cas confirmés d'Ebola a atteint 7 890 fin septembre, soulignant l'urgence de ces essais.

NanoViricides poursuit activement ses démarches d'approbation réglementaire aux États-Unis. La société a obtenu la désignation de médicament orphelin et l'approbation de la FDA pour le traitement des maladies pédiatriques rares du NV-387 contre la rougeole. Sur le plan financier, NanoViricides a levé plus de 9 millions de dollars au cours de la période, mais reconnaît rencontrer des difficultés de trésorerie persistantes et la nécessité de rechercher des financements supplémentaires. Malgré ces obstacles, l'entreprise reste optimiste quant au potentiel du NV-387 en tant que traitement antiviral à large spectre.