Norgine attend la décision de la Commission européenne concernant le mavorixafor pour le syndrome WHIM

Norgine BV a reçu un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments pour son médicament XOLREMDI® (mavorixafor). Cette décision représente une avancée majeure vers le premier traitement autorisé du syndrome WHIM en Europe. Destiné aux patients âgés de 12 ans et plus, ce médicament cible le dysfonctionnement des récepteurs de chimiokines caractéristique du syndrome WHIM, favorisant ainsi la mobilisation des globules blancs et améliorant la réponse immunitaire.

La Commission européenne devrait rendre sa décision finale d'autorisation au deuxième trimestre 2026. Norgine s'est associée à X4 Pharmaceuticals pour la commercialisation du médicament en Europe, en Australie et en Nouvelle-Zélande. Cette collaboration est essentielle à la mise sur le marché du mavorixafor, si la décision de la Commission européenne est positive. Les essais cliniques de phase 3 ont déjà démontré l'efficacité et l'innocuité du médicament, offrant ainsi un espoir aux personnes atteintes de cette maladie rare.