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OSE Immunotherapeutics célèbre la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le pegrizéprument
OSE Immunotherapeutics a annoncé que la FDA a accordé la désignation de médicament orphelin au pegrizéprument (VEL-101) pour la prévention du rejet de greffe cardiaque. Cette désignation fait suite à une précédente, obtenue en janvier 2026, pour le rejet de greffe hépatique.
Le pegrizéprument, un fragment d'anticorps monoclonal expérimental, a fait l'objet d'une licence accordée à Veloxis Pharmaceuticals en 2021. Veloxis assure le développement et la commercialisation à l'échelle mondiale.
La désignation de médicament orphelin par la FDA cible les traitements des maladies rares touchant moins de 200 000 patients américains, dans le but de promouvoir le développement de médicaments pour les affections mal prises en charge.
Les adresses électroniques et les coordonnées sont disponibles pour les relations avec les investisseurs et les médias, ce qui souligne l'engagement d'OSE en matière de transparence et de dialogue avec les parties prenantes.
R. E.
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