Pentixapharm fait progresser l'étude de phase 3 PANDA et annonce une webdiffusion à venir

Pentixapharm Holding AG a annoncé des progrès concernant son étude pivotale de phase 3 PANDA. Le comité d'éthique américain a approuvé le protocole de l'étude et les documents de consentement éclairé. Le protocole, soumis en août 2026, n'a suscité aucune objection de la part de la FDA quant à ses critères d'évaluation principaux et au recrutement prévu d'environ 325 patients. Le recrutement devrait débuter au premier trimestre 2027.

Plus de dix centres d'étude aux États-Unis, dont d'importants centres hospitaliers universitaires, ont été sélectionnés. Les investigateurs cliniques ont été identifiés et des accords avec les centres participants sont en cours de finalisation. L'étude évalue l'intérêt de la TEP/TDM au [68Ga]Ga-PentixaFor pour le sous-typage non invasif chez les adultes atteints d'hyperaldostéronisme primaire.

Pentixapharm tiendra une conférence en ligne le 12 novembre 2026 à 15 h (heure d'Europe centrale) pour présenter ses résultats du troisième trimestre et faire le point sur l'étude PANDA. Les participants peuvent s'inscrire en ligne ; l'enregistrement sera ensuite disponible sur le site web de la société.