L'amlitelimab de Sanofi présente des résultats prometteurs dans les études de phase 3 sur la dermatite atopique

Sanofi a présenté des résultats positifs d'études de phase 3 sur l'amlitelimab, un anticorps monoclonal ciblant le ligand OX40, lors du congrès de l'Académie américaine de dermatologie. Ces études, COAST 1, COAST 2 et SHORE, ont évalué l'efficacité de l'amlitelimab dans la dermatite atopique modérée à sévère.

L'amlitelimab a démontré une efficacité croissante sur 24 semaines, avec des administrations toutes les quatre ou douze semaines, se traduisant par une amélioration de la cicatrisation cutanée et une diminution de la gravité de la maladie. L'étude SHORE a mis en évidence son efficacité en association avec des traitements topiques.

En termes de sécurité, l'amlitelimab a été généralement bien toléré. Les effets indésirables les plus fréquents survenus pendant le traitement comprenaient la rhinopharyngite et la dermatite atopique, avec de faibles taux de malignité rapportés.

Ces résultats suggèrent le potentiel de l'amlitelimab pour répondre aux besoins non satisfaits dans le traitement de la dermatite atopique, les résultats attendus de l'étude d'extension ESTUARY étant prévus plus tard en 2026. L'amlitelimab reste en développement clinique, en attente d'évaluation réglementaire.