VeonGen présente les progrès cliniques du VG801 à l'ARVO 2026

VeonGen Therapeutics a annoncé des progrès cliniques prometteurs pour sa thérapie génique VG801 ciblant la maladie de Stargardt. Les données préliminaires de l'essai de phase 1/2 en cours révèlent des améliorations constantes de l'acuité visuelle, qui se maintiennent sur une période de six à douze mois. Surtout, VG801 a démontré un profil de sécurité favorable, sans effet secondaire grave rapporté.

L'avancement de l'essai bénéficie du soutien de programmes réglementaires clés, tels que la désignation RDEA et RMAT de la FDA, ce qui laisse entrevoir une procédure d'approbation accélérée. VeonGen présentera ces résultats lors du congrès ARVO 2026, soulignant l'importance de cette thérapie dans le traitement de la rétine. Par ailleurs, le VG801 a obtenu les autorisations réglementaires essentielles à la poursuite de son développement clinique.