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Advicenne obtient le remboursement de Likozam® en France et réduit son endettement d’environ 6 millions d’euros

• Likozam® est remboursé aux assurés sociaux à compter du 12 juin 2026
• L’obtention du remboursement met fin aux remises « Accès précoce »
• Le prix obtenu compense les remises dues au titre de l’accès précoce et réduit la dette auprès de l’état français de près de 6 millions d’euros

Paris, France, le 1 er juin 2026, à 7h45 (CET) – Advicenne (Euronext Growth Paris ALDVI - FR0013296746), société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de maladies rénales rares, annonce aujourd’hui l’inscription de Likozam® (clobazam) sur la liste des médicaments remboursables aux assurés sociaux et agréés à l'usage des collectivités et divers services publics, notamment dans le traitement en association des épilepsies pharmaco-résistantes.

Le prix de Likozam® en France publié au Journal Officiel est de :

• 92,24 euros TTC pour Likozam® 1mg/ml, flacon de 150 ml

La publication au Journal Officiel de la décision d’inscription met fin à l’accès dérogatoire et permet une dispensation facilitée de Likozam® directement en officine de pharmacie.

La fin de l’accès dérogatoire de Likozam® met également un terme au mécanisme des remises « Accès précoce » (AAP), pour lesquelles Advicenne a dû reverser jusqu’à 80% du chiffre d’affaires généré sur le produit. En conséquence, Advicenne n’est plus soumis au mécanisme des remises AAP qui rendait peu lisible son chiffre d’affaires.

Le prix obtenu permet de générer une créance auprès de l’Etat français selon le mécanisme des remises AAP. Cette créance de près de 6 millions d’euros vient compenser une partie significative de la dette due à l’Etat français. En outre, Advicenne pourra enregistrer une reprise de provisions de près de 1,4 million d’euros, liée au programme d’accès précoce.

Didier Laurens, Directeur Général d’Advicenne, a indiqué : « C’est une fierté et une joie immense d’annoncer le remboursement de Likozam®. Depuis 2017, nous bataillions pour faire reconnaître la valeur de ce médicament par les autorités. Avec le soutien indéfectible des associations de patients et des médecins engagés dans la prise en charge des épilepsies rares, nous avons finalement trouvé un accord de prise en charge de Likozam®. Je pense en priorité aux malades, le plus souvent des enfants, et leurs familles, traités par Likozam®, qui vont voir leur quotidien facilité par la mise à disposition du traitement au sein du réseau officinal français. Pour Advicenne, c’est une étape majeure. Nous sortons définitivement du système mortifère des remises accès précoce et la lecture de nos comptes va en être simplifiée. Enfin, nous réduisons mécaniquement notre dette de manière très significative, un élément précieux dans la procédure de sauvegarde en cours. L’impact et la fierté sont à la hauteur de l’engagement déployé ! »

A PROPOS D’ADVICENNE

Advicenne (Euronext Growth Paris ALDVI - FR0013296746) est une entreprise pharmaceutique créée en 2007, spécialisée dans le développement de traitements innovants en néphrologie. Son médicament principal, Sibnayal® (ADV7103) a reçu une autorisation de mise sur le marché en Europe et en Grande-Bretagne dans le traitement de l’acidose tubulaire rénale distale (ATRd). ADV7103 est actuellement en phase avancée de développement clinique aux Etats-Unis et au Canada dans l’ATRd et dans la cystinurie en Europe et aux Etats-Unis. Basée à Paris, Advicenne, cotée sur le marché Euronext depuis 2017, est cotée depuis le 30 mars 2022 sur le marché Euronext Growth à Paris à la suite de son transfert de cotation. Pour plus d’informations : https://advicenne.com/

CONTACTS

Advicenne
Didier Laurens, Directeur Général
+33 (0) 1 87 44 40 17
Email : investors@advicenne.com

Maarc - Relations presse
Bruno Arabian
+33 (0)6 87 88 47 26
Email : bruno.arabian@maarc.fr

Déclarations prospectives

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations ainsi que les hypothèses sur lesquelles celles- ci reposent, des déclarations portant sur des projets, des objectifs, des intentions et des attentes concernant des résultats financiers, des événements, des opérations, le développement de produits et leur potentiel ou les performances futures. Ces déclarations prospectives peuvent souvent entre identifiées par les mots « s’attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer » ou « planifier », ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction d’Advicenne estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait qu’elles sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle d’Advicenne qui peuvent impliquer que les résultats et évènements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les incertitudes inhérentes à la mise sur le marché et à la commercialisation des médicaments développés par Advicenne ainsi que ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Advicenne auprès de l’Autorité des marchés financiers y compris ceux énumérés dans le chapitre 3 « Facteurs de risque » du document d’enregistrement universel d’Advicenne déposé auprès de l’Autorité des marchés financiers le 24 avril 2026. Advicenne ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des marchés financiers.