COMMUNIQUÉ DE PRESSE
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Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
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Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2
Le Teizeild de Sanofi reçoit l'approbation du CHMP pour retarder l'apparition du stade 3 du diabète de type 1 chez les patients de stade 2. Première thérapie de fond potentielle dans l'UE -
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Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique..
L'étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint ses critères principaux et secondaires pour la rhinosinusite fongique allergique, avec une demande d'examen prioritaire par la FDA. Les résultats sont présentés au congrès annuel 2025 de l'ACAAI -
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Communiqué de presse : T3 : croissance continue du chiffre d’affaires et du bénéfice
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Communiqué de presse : L’autorisation de Sanofi pour Tzield a été acceptée aux États-Unis pour le diabète de type 1 de stade 3 dans le cadre du programme pilote du voucher national de priorité du Commissaire de la FDA
La FDA accepte l'examen de Tzield pour le diabète de type 1 de stade 3 aux États-Unis dans le cadre du programme piloté du voucher national de priorité du Commissaire, offrant un potentiel de traitement novateur -
