COMMUNIQUÉ DE PRESSE
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Communiqué de presse : Dupixent, développé par Sanofi et Regeneron, a été approuvé comme étant le premier médicament ciblé dans l’UE depuis plus de dix ans contre l’urticaire chronique spontanée
Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé dans l'UE pour l'urticaire chronique spontanée. Impact positif sur les patients avec symptômes malgré antihistaminiques. Nouvelle option thérapeutique basée sur inhibition IL4 et IL13 -
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Sanofi : Déclaration des transactions sur actions propres
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Communiqué de presse : Teizeild, un médicament Sanofi, a reçu l’approbation du CHMP pour une autorisation de mise sur le marché dans l’UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2
Le Teizeild de Sanofi reçoit l'approbation du CHMP pour retarder l'apparition du stade 3 du diabète de type 1 chez les patients de stade 2. Première thérapie de fond potentielle dans l'UE -
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Communiqué de presse : ACAAI : L’étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint l’ensemble de ses critères d’évaluation principaux et secondaires, réduisant les signes et symptômes de la rhinosinusite fongique allergique..
L'étude pivot Dupixent menée par Sanofi et Regeneron a atteint ses critères principaux et secondaires pour la rhinosinusite fongique allergique, avec une demande d'examen prioritaire par la FDA. Les résultats sont présentés au congrès annuel 2025 de l'ACAAI
