News
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Sanofi va acquérir Vigil Neuroscience, Inc. et ajouter un nouveau médicament expérimental pour le traitement de la maladie d’Alzheimer à son portefeuille en neurologie
Sanofi annonce l'acquisition de Vigil Neuroscience, Inc. pour développer un médicament expérimental contre la maladie d'Alzheimer. Renforcement du portefeuille en neurologie -
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Nanobiotix fait le point sur sa trésorerie et son activité opérationnelle du premier trimestre 2025
Nanobiotix annonce ses progrès opérationnels et sa trésorerie pour le premier trimestre 2025, avec un renforcement financier et des avancées dans le traitement du cancer du poumon -
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
U10 Corp - Mise à disposition des documents préparatoires à l'Assemblée Générale du 11 juin 2025
L'Assemblée Générale Mixte de U10 Corp se tiendra le mercredi 11 juin 2025 à 10h30 au siège social. Avis de réunion disponible en ligne sur le site du BALO et de la Société. Tous les détails sur www.u10.com -
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
INSTALLUX S.A. : Avis de mise à disposition de l'avis de convocation/réunion à l'AG du 26 juin 2025 et du nombre d'actions et de droits de vote
Avis de mise à disposition de l'avis de convocation/réunion à l'Assemblée Générale Ordinaire et Extraordinaire du 26 juin 2025 et du nombre de droits de vote et d'actions composant le capital social pour INSTALLUX cotée sur Euronext Growth Paris -
COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Rapports financiers et d'audit semestriels/examens réduits / Modalités de mise à disposition du rapport financier semestriel
Elior Group publie son rapport financier semestriel au 31 mars 2025, confirmant son leadership mondial dans la restauration collective et les multiservices -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Nouvelle étape franchie vers la mise sur le marché d'AXPERA : vote à l'unanimité des États membres de l'UE en faveur de l'approbation de la substance active de biocontrôle d'Amoéba
Amoéba obtient l'approbation unanime des 27 États membres de l'UE pour le lysat de Willaertia magna C2c Maky en tant que substance à faible risque, ouvrant la voie à la commercialisation d'AXPERA en Europe dès 2026