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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron recommandé pour approbation dans l'UE dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants dont les symptômes persistent malgré un traitement
Le Dupixent de Sanofi et Regeneron est recommandé pour l'approbation dans l'UE pour traiter l'urticaire chronique spontanée chez les jeunes enfants. Décision finale à venir -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Dupixent de Sanofi et Regeneron est approuvé aux États-Unis comme le premier et le seul médicament pour la rhinosinusite fongique allergique
Dupixent de Sanofi et Regeneron approuvé par la FDA aux États-Unis pour traiter la rhinosinusite fongique allergique, offrant un soulagement aux patients de tous âges -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2025, contenant le Rapport Financier Annuel, et du « Form 20-F » américain
Dépôt du Document d’Enregistrement Universel 2025 contenant le Rapport Financier Annuel et du « Form 20-F » américain par Sanofi. Consultation en ligne disponible -
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COMMUNIQUÉ DE PRESSE
Communiqué de presse : Les données de phase IIb de l’étude d’entretien sur le duvakitug de Sanofi et Teva ont démontré une efficacité durable cliniquement significative dans la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn
Les données de phase IIb de l’étude d’entretien sur le duvakitug de Sanofi et Teva montrent une efficacité durable dans la colite ulcéreuse et la maladie de Crohn, renforçant le potentiel du traitement -
